Hemofili Kanda Bulunan Pıhtılaşma Faktörlerinin Eksikliğinde Ortaya Çıkan, Kanın Olması Gerektiği Gibi Pıhtılaşmasını Önleyen Ve Sık Sık Kanamalara Sebep Olan Kalıtsal Ve Nadir Görülen Bir Hastalıktır. Bu Faktörlerden Faktör 8 Eksikliğinde Hemofili A, Faktör 9 Eksikliğinde Hemofili B Olmak Üzere 2 Çeşit Hemofili Görülür. Hemofili, X Kromozomuna Bağlı Olarak Kalıtılır, Bu Nedenle Hastalık Erkek Bireylerde Daha Sık Görülmektedir. Hemofili Hastalığı Kendini Ufak Kesiklerin Sonucunda Oluşan Aşırı Kanamaların Ve Burun Kanamalarının Durmamasından İç Organ Kanamalarına Kadar Bir Çok Şekilde Belli Eder.\R\Nülkemizde Ve Dünyada Hemofili Hastalığının Tedavisi İçin Genellikle İlaç Tedavileri Uygulanmaktadır. Fakat Bu Tedavilerin Haftada Birkaç Kez Yapılması Gerektiğinden Hastaların Hayat Kalitesi Düşmektedir. Günümüzde Gen Tedavileri Gelecek Vaat Etmektedir. Takım Olarak Bu Projede Amacımız Gen Terapisi Yaklaşımıyla İlaç Tedavisinin Getirdiği Zorlukları Azaltmak Ve Hastalara Daha Rahat Bir Tedavi Olanağı Sağlamaktır.\R\Ngüncel Olarak Katılmakta Olduğumuz Seminerler İle Nadir Hastalıklar Konusunda Geniş Çaplı Bir Bakış Açısı Kazanmaktayız. Sosyal Sorumluluk Alanımızda Hemofili İle İlgili Bilgilendirici Podcastler Düzenlemeyi, Hemofili Dernekleri İle Beraber Projeler Yürütmeyi Planlıyoruz. Ayrıca Aktif Olarak Kullanacağımız Sosyal Medya Hesaplarımızla Daha Büyük Kitlelere Ulaşarak Hemofili Hakkında Geniş Çaplı Bir Farkındalık Oluşturmayı Amaçlamaktayız.
