Spinal Müsküler Atrofi (Sma), Kas Zayıflığı Ve Felç Belirtili, Genetik Karakterli, Doğuştan Ve İlerleyici Bir Motor Nöron Hastalığıdır. Bu Hastalığın Tedavisi Mümkün Olmamakla Birlikte Parental Ön Tanısı Ve Doğum Kontrol Yöntemleriyle Hastalığın Önlenmesi Mümkündür.\\R\\N Sma Hastalığında En Önemli Etken 5. Kromozom Üzerinde Bulunan Smn-1 Ve Smn-2 Olarak Adlandırılan 2 Gendir. Hastalığın Var Olup Olmadığını Saptamak Zor Olmamakla Birlikte, Ön Tanı Koymak Ve Taşıyıcılık Düzeyini Saptamak Karşılıklı Allellerde Bulunduğundan Ve Çekinik Bir Hastalık Olmasından Kaynaklı Oldukça Zordur. Bu Genlerin Analizi İçin Yeni Nesil Sekanslama Ve Pcr Gibi Teknikler Kullanılmakta Ve Bunların Da Yetkin Personel Ve Sarf Malzemesi Gerektirmesi, Aynı Zamanda Bu Analizlerin Gelişmiş Laboratuvarlarda Yapılma Gerekliliği Maliyetleri İnanılmaz Oranda Artırmaktadır. Dolayısıyla Maliyetleri Düşürülmesi Halkın Tümüne Ön Tanı Hizmetini Sunabilmek İçin Bir Hızlı Tanı Kiti Geliştirilmesi Gerekliliktir. \\R\\N Bu Nedenle Ekip Olarak Bu Hastalığın Pahalı Ve Zor Tanı Teknikleri Yerine Hızlı Ve Düşük Maliyetli Bir Ön Tanı Aracı Geliştirme Vizyonuyla Yola Çıktık. Projemizde Hastalığın Kaynağı Olan Smn-1 Ve Smn-2 Genlerine Bağlanacak Nanokompozitlerin Küçük Bir Lam Üzerinde Uygulayacağımız Manyetik Alan Sayesinde Hareketini Sağlamayı Planlıyoruz. Bu Sayede Hareketsiz Kalan Kromozomların Hastalıklı Olduğunu Saptayabileceğiz. Böylece Hastalığın Parental Ön Tanısında Yenilikçi Bir Bakış Açısıyla Gelecek Nesile Geçiş Olasılığını Neredeyse Kesin Ve Seçici Olarak Belirleyebilecek Hızlı Bir Ön Tanı Kiti Tasarlamayı Amaçlıyoruz. Bu Tanı Kiti Tasarımı Çok Basit Olduğundan Üretimi Ülkemizde Kolaylıkla Gerçekleştirilebilir Ve Ülkemiz İçin Yeni Bir Teknoloji Patenti Kazandırabiliriz. Dolayısıyla Düşük Maliyetli, Üretimi Kolay, Yeni Nesil Bir Tanı Kiti Oluşturmayı Hedeflemekteyiz. Sma'Nın Ülkemiz Genelinde De Oluşturduğu Tehlikeli Bir Hastalık Olma Görüşü Teşhis Zorluklarından Kaynaklandığı İçin O Alanda Çok Büyük Bir Farkındalık Yaratabileceğiz.
