Biyoteknolojide Crıspr Araçları Çeşitli Konularda Faaliyet Göstermektedir. Bunlar; Gen Nakavtı, Baz Düzenleme, Gen Ekspresyonu Aktivasyonu / İnhibisyonu Ve Benzerlerini İçermektedir. Bizim Bu Çalışmada Odak Noktamız, Genomik Materyalde Oluşturulan Delesyonlardır. Delesyon (Silinme) Belli Bir Gen Bölgesinin Genom/Kromozom Bütünü İle İlişiğinin Kesilmesi, Kaybolması Anlamına Gelmektedir. Crıspr Araçlarının Yaygınlaşması İle Birlikte, Bu Araçlar; Doğadaki Genomik Delesyonların Modellenmesi, Genlerin İşlevlerinin Araştırılması Ve Gen Düzenlemesi Gibi Çeşitli Amaçlar İçin Kullanılmaya Başlanmıştır. Lakin Bu Araçların Limitasyonları Bulunmaktadır. Delesyon Araçlarının En Önemli Limitasyonu, Delesyon Efektivitesi Ve Kapasitesidir. İstenen Büyüklüklerde Genomik Delesyonlar Maliyet-Etkin Bir Şekilde Gerçekleştirilememekle Birlikte Delesyon İşlemlerinin Başarı Oranları Düşüktür. Bu Durumun Önüne Geçmek İçin Çalışmamız; Tek Seferde Daha Fazla Sayıda Baz Delesyonu Sağlayarak Delesyon İşlemlerinin Başarı Oranını Maksimize, Zamanını Ve Maliyetini Minimize Etmeyi Planladığımız Yeni Bir Teknoloji Geliştirmek Üzerinedir. 'Crazor' İsmini Verdiğimiz Bu Yeni Teknoloji; Bir Kılavuz Rna, Nükleaz Protein Cas9 Ve Nükleaz/Helikaz Cas3 Proteinin Füzyonundan Oluşan Yeni Bir Efektör Modüldür. Geliştireceğimiz Bu Yeni Teknolojinin, Yapılan Literatür Ve Patent Araştımaları Sonucu Patentlenebilir Ve Ticarileştirilebilir Olduğunu Öngörmekteyiz. Yurtdışı Menşeili Dış Patentli Güncel Metodların Yanı Sıra Projemizde, Yeni Ve Patentlenebilir Bir Crıspr Aracı Geliştirilecek Olup Ülkemiz Açısından Bu Anlamda Bir İlk Niteliği Taşımaktadır.
